Leuprorelinacetat CAS 74381-53-6

 

Molekularformel	C61H88N16O14
Molmasse	1269.47
Schmelzpunkt	150-155 Grad
Boling-Punkt	1720,5 Grad bei 760 mmHg
Flammpunkt	994,3 Grad
Löslichkeit	DMSO (leicht), Methanol (leicht)
Dampfdruck	0 mmHg bei 25 Grad
Aussehen	Solide
Farbe	Weiß bis Cremeweiß
Lagerbedingungen	-20 Grad

 

Leuprorelinacetat ist ein synthetischer Nicht-Peptid-Agonist der rh-Klasse, es ist ein antineoplastisches Medikament (Hormon). Leuprorelinacetat ist eine Art Hormon, das häufig als Antikrebsmittel verwendet wird, das Acetatsalz von Leuprorelin, einem synthetischen Nicht-Peptid-Analogon des Gonadotropin-Releasing-Hormons (LHRH, ein Dekapeptid), das ein LH-RH-Antagonist ist, der vom Hypothalamus produziert wird, es stimuliert den Hypophysenvorderlappen, um Gonadotropine und follikelstimulierendes Hormon (FSH) und luteinisierendes Hormon (LH) freizusetzen.

 

 

 

Leuprorelinacetat kann zur Herstellung eines injizierbaren Medikaments verwendet werden, das zur Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten eingesetzt wird, darunter Endometriose, Uterusmyome, Prostatakrebs und vorzeitige Pubertät bei Kindern.

Dieses Medikament wirkt, indem es die Menge bestimmter Hormone im Körper reduziert, was dazu beiträgt, die Symptome zu reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Es wird in der Regel alle ein bis drei Monate über eine Injektion verabreicht, je nach Zustand und Bedarf des Patienten.

Bei Prostatakrebs kann Leuprorelinacetat auch in Kombination mit anderen Behandlungen wie Bestrahlung oder Operation angewendet werden.

Darüber hinaus kann es verwendet werden, um das Risiko eines erneuten Auftretens bei Patienten zu verringern, die bereits eine Behandlung erhalten haben. Es wurde festgestellt, dass Leuprorelinacetat bei der Verringerung der Symptome und der Verlangsamung des Fortschreitens der Krankheiten, zu deren Behandlung es verwendet wird, wirksam ist, was es zu einem wichtigen Bestandteil vieler Behandlungspläne macht.

 

 

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